Wyniki wyszukiwania dla 'wyrob%C3%B3w medycznych'
-
PN-EN ISO 11073-20701:2020-10 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Interoperacyjność urządzeń -- Część 20701: Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Architektura wymiany urządzeń medycznych zorientowana na usługi i powiązanie protokołówWprowadza: EN ISO 11073-20701:2020 [IDT], ISO/IEEE 11073-20701:2020 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-30200:2007 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 30200: Profil transportu -- Podłączony kabelWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2007/A1:2015-11 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30200: Profile transportu -- Połączenie kabloweWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005/A1:2015 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004/Amd 1:2015 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2007 - wersja polska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30200: Profile transportu -- Połączenie kabloweWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30300:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-30300:2007 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 30300: Profil transportu -- Przekaz bezprzewodowy za pośrednictwem podczerwieniWprowadza: EN ISO 11073-30300:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30300:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30300:2007 - wersja polska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30300: Profil transportu -- Przekaz bezprzewodowy w podczerwieniWprowadza: EN ISO 11073-30300:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30300:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30400:2013-05 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30400: Profil interfejsu -- Okablowanie EthernetWprowadza: EN ISO 11073-30400:2012 [IDT], ISO/IEEE 11073-30400:2012 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Metoda radiacyjna -- Część 1: Wymagania dotyczące rozwoju, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów barier sterylnych i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2017 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja niemiecka
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelnianiaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelnianiaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2017 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Określenie populacji drobnoustrojów na produkcieWprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2018-03 - wersja angielskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Oznaczanie populacji drobnoustrojów na produktachWprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas walidacji procesu sterylizacjiWprowadza: EN ISO 11737-2:2000 [IDT], ISO 11737-2:1998 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja angielskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas walidacji procesu sterylizacjiWprowadza: EN ISO 11737-2:2000 [IDT], ISO 11737-2:1998 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja polskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas określania, walidacji i przebiegu procesu sterylizacjiWprowadza: EN ISO 11737-2:2009 [IDT], ISO 11737-2:2009 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2020-11 - wersja angielskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności wykonywane podczas określania, walidacji i utrzymywania skuteczności procesu sterylizacjiWprowadza: EN ISO 11737-2:2009 [IDT], ISO 11737-2:2009 [IDT]
-
PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja angielska
Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 7: Alternatywne procesy dla wyrobów medycznych i produktów łączonychWprowadza: EN ISO 13408-7:2015 [IDT], ISO 13408-7:2012 [IDT]
-
PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja polska
Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 7: Alternatywne procesy dla wyrobów medycznych i produktów łączonychWprowadza: EN ISO 13408-7:2015 [IDT], ISO 13408-7:2012 [IDT]