Wyniki wyszukiwania dla 'wyrobów medycznych'
-
PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas walidacji procesu sterylizacjiWprowadza: EN ISO 11737-2:2000 [IDT], ISO 11737-2:1998 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2018-03 - wersja angielskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Oznaczanie populacji drobnoustrojów na produktachWprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11737-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polskaSterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Określenie populacji drobnoustrojów na produkcieWprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11721-1:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11721-1:2002 - wersja polskaTekstylia -- Wyznaczanie odporności wyrobów włókienniczych zawierających celulozę na mikroorganizmy -- Badania w glebie -- Część 1: Ocena wykończeń opóźniających proces gniciaWprowadza: EN ISO 11721-1:2001 [IDT], ISO 11721-1:2001 [IDT]
-
PN-EN ISO 11668:2002 - wersja polska
Substancje błonotwórcze do wyrobów lakierowych -- Żywice polimeryzacyjne zawierające chlor -- Ogólne metody badańWprowadza: EN ISO 11668:2001 [IDT], ISO 11668:1997 [IDT]
-
PN-EN ISO 11668:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11668:2002 - wersja polskaSubstancje błonotwórcze do wyrobów lakierowych -- Żywice polimeryzacyjne zawierające chlor -- Ogólne metody badańWprowadza: EN ISO 11668:2001 [IDT], ISO 11668:1997 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2017 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowaniaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelnianiaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja niemiecka
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelnianiaWprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2017 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów barier sterylnych i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11562:1998 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 16610-21:2013-02 - wersja angielskaSpecyfikacje geometrii wyrobów -- Struktura geometryczna powierzchni: metoda profilowa -- Charakterystyki metrologiczne filtrów z korekcją fazyWprowadza: EN ISO 11562:1997 [IDT], ISO 11562:1996 [IDT]
-
PN-EN ISO 11469:2016-12 - wersja angielska
Tworzywa sztuczne -- Identyfikacja rodzaju tworzywa i znakowanie wyrobów z tworzyw sztucznychWprowadza: EN ISO 11469:2016 [IDT], ISO 11469:2016 [IDT]
-
PN-EN ISO 11469:2003 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11469:2016-12 - wersja angielskaTworzywa sztuczne -- Identyfikacja rodzaju tworzywa i znakowanie wyrobów z tworzyw sztucznychWprowadza: EN ISO 11469:2000 [IDT], ISO 11469:2000 [IDT]
-
PN-EN ISO 11469:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11469:2003 - wersja polskaTworzywa sztuczne -- Identyfikowanie i znakowanie wyrobów z tworzyw sztucznychWprowadza: EN ISO 11469:2000 [IDT], ISO 11469:2000 [IDT]
-
PN-EN ISO 1119:2012 - wersja angielska
Specyfikacje geometrii wyrobów (GPS) -- Szeregi kątów i zbieżności stożkówWprowadza: EN ISO 1119:2011 [IDT], ISO 1119:2011 [IDT]
-
PN-EN ISO 1119:2004 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 1119:2012 - wersja angielskaSpecyfikacje geometrii wyrobów (GPS) -- Szeregi kątów i zbieżności stożkówWprowadza: EN ISO 1119:2002 [IDT], ISO 1119:1998 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Metoda radiacyjna -- Część 1: Wymagania dotyczące rozwoju, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11111-4:2005 - wersja angielska
Maszyny włókiennicze -- Wymagania bezpieczeństwa -- Część 4: Maszyny do przetwarzania przędzy i maszyny do wytwarzania wyrobów powroźniczych i linWprowadza: EN ISO 11111-4:2005 [IDT], ISO 11111-4:2005 [IDT]
-
PN-EN ISO 11111-4:2005/A2:2016-08 - wersja angielska
Maszyny włókiennicze -- Wymagania bezpieczeństwa -- Część 4: Maszyny do przetwarzania przędzy i maszyny do wytwarzania wyrobów powroźniczych i linWprowadza: EN ISO 11111-4:2005/A2:2016 [IDT], ISO 11111-4:2005/Amd 2:2016 [IDT]
-
PN-EN ISO 11111-4:2005/A1:2009 - wersja angielska
Maszyny włókiennicze -- Wymagania bezpieczeństwa -- Część 4: Maszyny do przetwarzania przędzy i maszyny do wytwarzania wyrobów powroźniczych i linWprowadza: EN ISO 11111-4:2005/A1:2009 [IDT], ISO 11111-4:2005/Amd 1:2009 [IDT]