Wyniki wyszukiwania dla 'wyrob%C3%B3w medycznych'
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2020/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2017 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2011/A1:2014-09 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2017-12 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009/A1:2014 [IDT], ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2011 - wersja polskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2009 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2009 - wersja angielskaOpakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11607-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-1:2007 - wersja polskaOpakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów barier sterylnych i systemów opakowaniowychWprowadza: EN ISO 11607-1:2006 [IDT], ISO 11607-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2015-07/A2:2020-03 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2007/A1:2013-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2015-07 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Promieniowanie jonizujące -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 [IDT], ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 11137-1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11137-1:2007 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Metoda radiacyjna -- Część 1: Wymagania dotyczące rozwoju, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11137-1:2006 [IDT], ISO 11137-1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014 [IDT], ISO 11135:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja polska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135:2014-08/A1:2020-04 - wersja angielska
Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135:2014/A1:2019 [IDT], ISO 11135:2014/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135:2014-08 - wersja angielskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11135-1:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11135-1:2009 - wersja polskaSterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Tlenek etylenu -- Część 1: Wymagania dotyczące opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 11135-1:2007 [IDT], ISO 11135-1:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30400:2013-05 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30400: Profil interfejsu -- Okablowanie EthernetWprowadza: EN ISO 11073-30400:2012 [IDT], ISO/IEEE 11073-30400:2012 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30300:2007 - wersja polska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30300: Profil transportu -- Przekaz bezprzewodowy w podczerwieniWprowadza: EN ISO 11073-30300:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30300:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30300:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-30300:2007 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 30300: Profil transportu -- Przekaz bezprzewodowy za pośrednictwem podczerwieniWprowadza: EN ISO 11073-30300:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30300:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2007 - wersja polska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30200: Profile transportu -- Połączenie kabloweWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2007/A1:2015-11 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 30200: Profile transportu -- Połączenie kabloweWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005/A1:2015 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004/Amd 1:2015 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-30200:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-30200:2007 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 30200: Profil transportu -- Podłączony kabelWprowadza: EN ISO 11073-30200:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-30200:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-20701:2020-10 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Interoperacyjność urządzeń -- Część 20701: Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Architektura wymiany urządzeń medycznych zorientowana na usługi i powiązanie protokołówWprowadza: EN ISO 11073-20701:2020 [IDT], ISO/IEEE 11073-20701:2020 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-20101:2007 - wersja polska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 20101: Profile aplikacyjne -- Norma podstawowaWprowadza: EN ISO 11073-20101:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-20101:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-20101:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-20101:2007 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 20101: Profile aplikacyjne -- Norma podstawowaWprowadza: EN ISO 11073-20101:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-20101:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10427:2018-05 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Komunikacja z osobistymi urządzeniami medycznymi -- Część 10427: Rodzaj urządzeń -- Monitor stanu zasilania osobistych urządzeń medycznychWprowadza: EN ISO 11073-10427:2018 [IDT], ISO/IEEE 11073-10427:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10201:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-10201:2008 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 10201: Obszar modelu informacyjnegoWprowadza: EN ISO 11073-10201:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-10201:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10103:2014-05 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 10103: Nazewnictwo -- Implantowane urządzenie kardiologiczneWprowadza: EN ISO 11073-10103:2013 [IDT], ISO/IEEE 11073-10103:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10102:2014-05 - wersja angielska
Informatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 10102: Nazewnictwo -- EKG z opisemWprowadza: EN ISO 11073-10102:2014 [IDT], ISO/IEEE 11073-10102:2014 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10101:2010 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-10101:2021-02 - wersja angielskaInformatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 10101: NazewnictwoWprowadza: EN ISO 11073-10101:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-10101:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10101:2010/A1:2018-02 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-10101:2021-02 - wersja angielskaInformatyka w ochronie zdrowia -- Przesyłanie danych z urządzeń medycznych stosowanych w miejscu opieki nad pacjentem -- Część 10101: NazewnictwoWprowadza: EN ISO 11073-10101:2005/A1:2017 [IDT], ISO/IEEE 11073-10101:2004/Amd 1:2017 [IDT]
-
PN-EN ISO 11073-10101:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11073-10101:2010 - wersja polskaInformatyka medyczna -- Komunikacja urządzeń medycznych w punktach opieki medycznej -- Część 10101: NazewnictwoWprowadza: EN ISO 11073-10101:2005 [IDT], ISO/IEEE 11073-10101:2004 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-9:2022-01 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 9: Ramowy plan identyfikacji i oznaczania ilościowego potencjalnych produktów degradacjiWprowadza: EN ISO 10993-9:2021 [IDT], ISO 10993-9:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-9:2010 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-9:2022-01 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 9: Ramowy plan identyfikacji i oznaczania ilościowego potencjalnych produktów degradacjiWprowadza: EN ISO 10993-9:2009 [IDT], ISO 10993-9:2009 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-9:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-9:2010 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 9: Ramowy plan identyfikacji i oznaczania ilościowego potencjalnych produktów degradacjiWprowadza: EN ISO 10993-9:2009 [IDT], ISO 10993-9:1999 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-9:2003 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-9:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 9: Ramowy plan identyfikacji i oznaczania ilościowego potencjalnych produktów degradacjiWprowadza: EN ISO 10993-9:1999 [IDT], ISO 10993-9:1999 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-9:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-9:2003 - wersja polskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 9: Ramowy plan identyfikacji i oznaczania ilościowego potencjalnych produktów degradacjiWprowadza: EN ISO 10993-9:1999 [IDT], ISO 10993-9:1999 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-8:2002 - wersja polska
Norma wycofanaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 8: Dobór i kwalifikacja materiałów odniesienia do badań biologicznychWprowadza: EN ISO 10993-8:2000 [IDT], ISO 10993-8:2000 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-8:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-8:2002 - wersja polskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 8: Dobór i kwalifikacja materiałów odniesienia do badań biologicznychWprowadza: EN ISO 10993-8:2000 [IDT], ISO 10993-8:2000 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-7:2009 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 7: Pozostałości po sterylizacji tlenkiem etylenuWprowadza: EN ISO 10993-7:2008 [IDT], ISO 10993-7:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-7:2009/A1:2022-06 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 7: Pozostałości po sterylizacji tlenkiem etylenuWprowadza: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 [IDT], ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-7:2005 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-7:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 7: Pozostałości po sterylizacji tlenkiem etylenuWprowadza: EN ISO 10993-7:1995 [IDT], ISO 10993-7:1995 [IDT]
