PN-EN ISO 13408-1:2015-07 - wersja angielska

Bez VAT: 250,40  PLN Z VAT: 307,99  PLN
Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 1: Wymagania ogólne

Zakres

W ISO 13408-1:2008 określono wymagania ogólne i wytyczne, dotyczące procesów, programów i procedur dotyczących opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu wytwarzania aseptycznie przetwarzanych produktów ochrony zdrowia.
W ISO 13408-1:2008 uwzględniono wymagania i wytyczne związane z szerokim zagadnieniem przetwarzania aseptycznego. Określone wymagania i wytyczne dotyczące różnych specjalnych procesów i metod dotyczących filtracji, liofilizacji, technologii czyszczenia w miejscu (CIP), sterylizacji w miejscu (SIP) i systemów izolatorów są podane w innych częściach ISO 13408.

* wymagane pola

Bez VAT: 250,40  PLN Z VAT: 307,99  PLN

Informacje dodatkowe

Numer PN-EN ISO 13408-1:2015-07 - wersja angielska
Tytuł Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 1: Wymagania ogólne
Data publikacji 22-07-2015
Liczba stron 74
Grupa cenowa W
Sektor SZŚ, Sektor Zdrowia, Środowiska i Medycyny
Organ Techniczny KT 295, Sterylizacji
Wprowadza EN ISO 13408-1:2015 [IDT], ISO 13408-1:2008 [IDT], ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013 [IDT]
Dyrektywa 90/385/EEC, 98/79/EC, 93/42/EEC
Zastępuje PN-EN ISO 13408-1:2012/A1:2013-09 - wersja polska, PN-EN ISO 13408-1:2012/A1:2013-09 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-1:2012 - wersja polska
ICS 11.080.01