Bez VAT: 231,00  PLN Z VAT: 284,13  PLN
Sterylizacja wyrobów medycznych -- Przetwarzanie aseptyczne wyrobów medycznych płynnych -- Wymagania

Zakres

Określono wymagania dotyczące opracowania i działania środków do przetwarzania aseptycznego i wymagania dotyczące walidacji i rutynowej kontroli tych procesów aseptycznych w celu przygotowania sterylnych wyrobów medycznych płynnych. Produktów farmaceutycznych, do których stosuje się zasady dobrej praktyki wytwarzania nie objęto podanymi wymaganiami

* wymagane pola

Bez VAT: 231,00  PLN Z VAT: 284,13  PLN

Informacje dodatkowe

Numer PN-EN 13824:2006 - wersja polska
Tytuł Sterylizacja wyrobów medycznych -- Przetwarzanie aseptyczne wyrobów medycznych płynnych -- Wymagania
Data publikacji 25-05-2006
Data wycofania 20-12-2011
Liczba stron 65
Grupa cenowa V
Sektor SZŚ, Sektor Zdrowia, Środowiska i Medycyny
Organ Techniczny KT 295, Sterylizacji
Wprowadza EN 13824:2004 [IDT]
Zastępuje PN-EN 13824:2005 - wersja angielska
ICS 11.080.01
Zastąpiona przez PN-EN ISO 13408-4:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-3:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-2:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-1:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-5:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-6:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 13408-6:2011 - wersja polska