PN-EN ISO 11063:2021-03 - wersja angielska

W niniejszym dokumencie podano metodę bezpośredniej ekstrakcji DNA z próbek gleby w celu badania ilości i składu kolonii bakterii z zastosowaniem różnych technik biologii molekularnej w tym ilościowej PCR w czasie rzeczywistym (qPCR). Niniejsza metoda jest głównie przeznaczona do badania gleb uprawnych i leśnych. Jest możliwe, że niniejsza metoda może nie być odpowiednia dla gleb o dużej zawartości substancji organicznych (np. gleb torfowych) lub gleb bardzo zanieczyszczonych, zanieczyszczeniami pochodzenia organicznego albo metalami ciężkimi. Bezpośrednia ekstrakcja DNA z próbek gleby umożliwia unikatowe spojrzenie na α- oraz β-różnorodność kolonii bakterii. Sekwencjonowanie następnej generacji amplikonów uzyskanych z zastosowaniem PCR (reakcji łańcuchowej polimerazy) - powielanie DNA pochodzącego z gleby - jest obiecują dziedziną wiedzy, która w najbliższej przyszłości przyczyni się do stworzenia procedur, które będą narzędziami do monitorowania kolonii bakterii w środowisku glebowym.