PN-EN 60601-2-33:2011/A2:2015-11 - wersja angielska

Bez VAT: 184,60  PLN Z VAT: 227,06  PLN
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-33: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń rezonansu magnetycznego do diagnostyki medycznej

Zakres

Niniejsza Zmiana 2 została opracowana by podwyższyć granicę RODZAJU PRACY KONTROLOWANEJ NA PIERWSZYM POZIOMIE dla statycznego pola z 4T na 8T opierając się na FDA, ICNIRP i innej recenzowanej literaturze naukowej. Dodatkowo opcja nieobowiązkowa, t.j. WYBÓR STAŁEGO PARAMETRU: PODSTAWOWY (FPO:B) jest wprowadzony, by ograniczyć RF i wyjściowy gradient pola (wartość szczytową i RMS) dla skanowania PACJENTÓW z implantami w warunkach MR. W związku z tym proponowany jest tekst do Instrukcji obsługi, by dać wskazówki użytkownikom podczas skanowania PACJENTÓW z implantami w warunkach MR. Ponadto uaktualniono powołania na niedawno opublikowane normy uzupełniające.

* wymagane pola

Bez VAT: 184,60  PLN Z VAT: 227,06  PLN

Informacje dodatkowe

Numer PN-EN 60601-2-33:2011/A2:2015-11 - wersja angielska
Tytuł Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-33: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń rezonansu magnetycznego do diagnostyki medycznej
Data publikacji 04-11-2015
Liczba stron 47
Grupa cenowa T
Sektor SEK, Sektor Elektroniki
Organ Techniczny KT 67, Elektrycznej Aparatury Medycznej
Wprowadza EN 60601-2-33:2010/A2:2015 [IDT], IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015 [IDT]
Dyrektywa 93/42/EEC
ICS 11.040.55