PN-EN 60601-2-33:2011/A2:2015-11 - wersja angielska
Bez VAT:
240,00 PLN
Z VAT:
295,20 PLN
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-33: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń rezonansu magnetycznego do diagnostyki medycznej
Zakres
Niniejsza Zmiana 2 została opracowana by podwyższyć granicę RODZAJU PRACY KONTROLOWANEJ NA PIERWSZYM POZIOMIE dla statycznego pola z 4T na 8T opierając się na FDA, ICNIRP i innej recenzowanej literaturze naukowej. Dodatkowo opcja nieobowiązkowa, t.j. WYBÓR STAŁEGO PARAMETRU: PODSTAWOWY (FPO:B) jest wprowadzony, by ograniczyć RF i wyjściowy gradient pola (wartość szczytową i RMS) dla skanowania PACJENTÓW z implantami w warunkach MR. W związku z tym proponowany jest tekst do Instrukcji obsługi, by dać wskazówki użytkownikom podczas skanowania PACJENTÓW z implantami w warunkach MR. Ponadto uaktualniono powołania na niedawno opublikowane normy uzupełniające.