PN-EN IEC 60601-2-33:2025-02 - wersja angielska
Bez VAT:
402,90 PLN
Z VAT:
495,57 PLN
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-33: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń rezonansu magnetycznego do diagnostyki medycznej
Zakres
Niniejszy dokument dotyczy bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń rezonansu magnetycznego (MR) i systemów rezonansu magnetycznego (MR).
UWAGA Tam gdzie w nagłówkach rozdziałów jest mowa o urządzeniach ME i systemach ME, należy przez to rozumieć urządzenia MR i systemy MR.
Niniejszy dokument nie obejmuje zastosowania urządzenia MR poza użyciem zgodnym z przeznaczeniem.
Jeśli rozdział lub podrozdział jest w szczególności przeznaczony do zastosowania tylko do urządzeń MR, lub tylko do systemów MR, powinno być to wskazane w tytule i zawartości tego rozdziału lub podrozdziału. W innym przypadku, odpowiednio, rozdział lub podrozdział ma zastosowanie zarówno do urządzeń MR jak i do systemów MR.
W niniejszym dokumencie nie określono dodatkowych szczegółowych wymagań dla urządzeń MR lub systemów MR stosowanych w interwencyjnych badaniach MR.