PN-EN ISO 3826-1:2013-07 - wersja angielska

W niniejszej części ISO 3826 określono wymagania, w tym wymagania odnoszące się do właściwości funkcjonalnych, dotyczące miękkich pojemników z tworzyw sztucznych, bez napowietrzania, sterylnych, wyposażonych w dren do pobierania, port(y) wylotowy(e), zintegrowaną igłę oraz opcjonalny(e) dren(y) do przesyłania, przeznaczonych do pobierania, przechowywania, preparatyki, transportu, separacji oraz podawania krwi i składników krwi. Pojemniki z tworzyw sztucznych mogą zawierać antykoagulant i/lub roztwory konserwujące, w zależności od przewidzianego zastosowania. Niniejsza część ISO 3826 ma również zastosowanie do zestawów składających się z kilku pojemników z tworzyw sztucznych, np. z dwóch, trzech, czterech lub wielu. O ile nie określono inaczej, wszystkie badania wyszczególnione w tej części ISO 3826 odnoszą się do pojemnika z tworzyw sztucznych przygotowanego jako gotowego do użycia. Niniejsza część ISO 3826 nie ma zastosowania do pojemników z tworzyw sztucznych ze zintegrowanym filtrem