PN-EN ISO 10993-16:2018-03 - wersja angielska

Bez VAT: 134,00  PLN Z VAT: 164,82  PLN
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 16: Projektowanie badań toksykokinetycznych produktów degradacji i substancji wymywalnych

Zakres

W niniejszym dokumencie określono zasady projektowania i przeprowadzania badań toksykokinetycznych dotyczących wyrobów medycznych. W Załączniku A opisano rozważania na temat okoliczności włączenia badań toksykokinetycznych do biologicznej oceny wyrobów medycznych

* wymagane pola

Bez VAT: 134,00  PLN Z VAT: 164,82  PLN

Informacje dodatkowe

Numer PN-EN ISO 10993-16:2018-03 - wersja angielska
Tytuł Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 16: Projektowanie badań toksykokinetycznych produktów degradacji i substancji wymywalnych
Data publikacji 09-03-2018
Liczba stron 30
Grupa cenowa P
Sektor SZŚ, Sektor Zdrowia, Środowiska i Medycyny
Organ Techniczny KT 247, Materiałów Medycznych i Biomateriałów
Wprowadza EN ISO 10993-16:2017 [IDT], ISO 10993-16:2017 [IDT]
Dyrektywa 90/385/EEC, 93/42/EEC
Zastępuje PN-EN ISO 10993-16:2010 - wersja angielska
ICS 11.100.20