PN-EN ISO 23402-3:2024-11 - wersja angielska
Bez VAT:
152,50 PLN
Z VAT:
187,58 PLN
Stomatologia -- Przenośny sprzęt stomatologiczny do stosowania w środowisku niestacjonarnej opieki zdrowotnej -- Część 3: Przenośny sprzęt ssący
Zakres
W niniejszym dokumencie określono terminologię, klasyfikację, wymagania i metody badań dotyczące przenośnego sprzętu ssącego przeznaczonego głównie do stosowania przez stomatologów w warunkach niestacjonarnej opieki zdrowotnej. Niniejszy dokument ma zastosowanie do przenośnego sprzętu ssącego wbudowanego w przenośny unit stomatologiczny oraz wolnostojącego przenośnego sprzętu ssącego. Wymagania zawarte w tym dokumencie skupiają się na przenośności. W niniejszym dokumencie określono wymagania dotyczące informacji dostarczanych przez producenta na temat wydajności, obsługi i konserwacji przenośnego sprzętu ssącego zaprojektowanego i skonstruowanego do transportu w celu stosowania w warunkach niestacjonarnej opieki zdrowotnej. W niniejszym dokumencie określono również wymagania dotyczące instrukcji dostarczanych przez producenta dotyczących montażu, demontażu i pakowania do celów transportu ludzi pomiędzy środowiskami niestacjonarnej opieki zdrowotnej. Niniejszego dokumentu nie stosuje się do stacjonarnego sprzętu stomatologicznego, sprzętu przeznaczonego do noszenia (takiego jak latarki czołowe i lupy), przenośnego sprzętu stomatologicznego lub przenośnego sprzętu stomatologicznego, który nie jest przeznaczony do użytku w środowiskach niestacjonarnej opieki zdrowotnej lub nie jest przeznaczony do demontażu, składania lub pakowania w celu transportu ludzi w warunkach niestacjonarnej opieki zdrowotnej. W niniejszym dokumencie nie uwzględniono również wymagań dotyczących stacjonarnego sprzętu stomatologicznego, który można zainstalować w mobilnej placówce stomatologicznej (np. samochodowej lub kontenerowej ruchomej klinice stomatologicznej). W niniejszym dokumencie określono wymagania dotyczące przenośnego sprzętu ssącego stosowanego w celu zapewnienia zmniejszonego ciśnienia i przepływu w złączu kaniuli. Niniejszy dokument nie dotyczy przenośnego sprzętu odsysającego używanego do podtrzymywania życia lub do usuwania chlorowcowanych gazów anestetycznych.