Zakres
Niniejszy dokument ma zastosowanie w sytuacjach, w których dane są zapisywane na kartach zdrowia pacjenta, lub przez nie przenoszone, zgodnych z fizycznymi wymiarami kart ID-1 zdefiniowanymi w ISO/IEC 7810.
W niniejszym dokumencie określono podstawową strukturę danych zawartych w obiekcie danych leku, ale nie sprecyzowano ani nie określono konkretnych zestawów danych do przechowywania na urządzeniach.
Celem niniejszego dokumentu jest dostarczenie informacji z kart innym pracownikom opieki zdrowotnej oraz pacjentowi lub jego nieprofesjonalnemu opiekunowi.
W projekcie zestawów danych podanych w normie, kartę można również wykorzystać do przenoszenia nowej recepty od przepisującego do wydającego/apteki.
Dane dotyczące leków obejmują następujące cztery składniki:
– notatki o lekach: dodatkowe informacje dotyczące leków i bezpiecznego stosowania leków przez pacjenta, takie jak historia leczenia, wrażliwość na leki i alergie;
– recepty na leki: przeniesienie nowo wystawionej recepty od przepisującego do wydającego/apteki;
– wydawane leki: archiwizacja leków wydawanych pacjentowi;
– informacje dotyczące leków: wskazówki do innych systemów, które zawierają informacje składające się na receptę lekarską i upoważnienie do wydawania leków.
Następujące zagadnienia wykraczają poza zakres niniejszego dokumentu:
– rozwiązania fizyczne lub logiczne związane z praktycznym funkcjonowaniem określonych typów kart danych;
– w jaki sposób komunikat jest dalej przetwarzany „na niższy poziom” interfejsu między dwoma systemami;
– formę, w jakiej dane są wykorzystywane poza kartą danych lub sposób, w jaki dane te są wyraźnie przedstawione na karcie danych lub w innym miejscu.
UWAGA Definicja „produktów leczniczych” różni się nie tylko w zależności od kraju, ale również ta sama nazwa może odnosić się do zupełnie innych produktów w niektórych krajach. W związku z tym ważne jest uwzględnienie bezpieczeństwa pacjenta w przypadku stosowania karty w różnych krajach.
W niniejszym dokumencie opisano i zdefiniowano obiekty danych o lekach używane w kartach danych medycznych posiadanych przez pacjenta lub przez niego przywoływane przy użyciu UML, zwykłego tekstu i notacji składni abstrakcyjnej (ASN.1).
W niniejszym dokumencie nie opisano i nie zdefiniowano wspólnych obiektów zdefiniowanych w ISO 21549-2.
