Zakres
W niniejszym dokumencie opisano metodę ekstrakcji z jednoczesnym rozkładem pod wpływem hydrolizy alkalicznej rozgałęzionych polimerów fluorowych wraz z metodą identyfikacji i ilościowym oznaczaniem wybranych per- i polifluoroalkilowych związków z zastosowaniem chromatografii cieczowej (LC) i tandemowej spektrometrii mas (MS/MS). Dokument odnosi się do wszystkich komponentów stosowanych w wyrobach włókienniczych.
Tablica 2 zawiera listę PFAS, które można oznaczyć zgodnie z niniejszym dokumentem.
PFAS oznaczone w Tablicy 2 przypisami: e) oraz f), ulegają hydrolizie alkalicznej i można oznaczyć tylko ich perfluorowane lub polifluorowane produkty rozkładu, takie jak PFOA lub n:2 alkohole fluorotelomerowe (n:2 FTOH, n = 4, 6, 8, 10).
Za pomocą metod opisanych w informacyjnych Załącznikach E i F można zidentyfikować i oznaczyć ilościowo wolne n:2 FTOH, PFOA i niepolimerowe PFAS, które nie są stabilne podczas hydrolizy alkalicznej, są one oznaczone przypisem e) i przypisem f) w Tablicy 2.
Niektóre rozgałęzione polimery fluorowe w opisanych warunkach ekstrakcji uwalniają n:2 FTOH (n = 4, 6, 8, 10). Ze względu na to, że te rozgałęzione polimery fluorowe mogą być substancjami pochodnymi PFOA lub C9-C14 PFCA, które podlegają ograniczeniom na mocy rozporządzeń UE-POP 1 lub UE-REACH 2, ilość uwolnionych n:2 FTOH może być użyta do pośredniej oceny, czy stężenie wyżej wymienionych rozgałęzionych polimerów fluorowych przekracza wartości dopuszczalne dla substancji pochodnych PFOA lub C9-C14 PFCA.
Niniejszy dokument ma również zastosowanie do oznaczania innych związków PFAS, pod warunkiem, że metoda zostanie potwierdzona z tymi dodatkowymi związkami i że te PFAS nie będą ulegały hydrolizie alkalicznej i defluorowaniu.
