Zakres
W niniejszym dokumencie przedstawiono metodę badania i minimalne wymagania dotyczące działania wirusobójczego chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych, które mają jednorodną, fizycznie trwałą postać, kiedy są rozcieńczone wodą twardą lub – w przypadku produktów gotowych do użycia, tj. produktów, które nie są rozcieńczane, gdy są stosowane – wodą. Produkty gotowe do użycia mogą być badane tylko w stężeniu 80 % (97 % w metodzie zmodyfikowanej dla przypadków szczególnych), ponieważ pewne rozcieńczenie jest zawsze powodowane przez dodanie organizmów testowych i substancji obciążającej.
Niniejszy dokument ma zastosowanie do produktów używanych w obszarze medycznym, w zakresie: higienicznej dezynfekcji rąk metodą wcierania, higienicznego mycia rąk, dezynfekcji narzędzi przez zanurzenie, dezynfekcji powierzchni przez przecieranie, spryskiwanie, zalewanie lub innymi sposobami oraz do dezynfekcji tekstyliów.
Niniejszy dokument ma zastosowanie w obszarach i sytuacjach, w których dezynfekcja jest wskazana ze względów medycznych. Takie wskazania występują w czasie opieki nad pacjentem, na przykład:
- w szpitalach, w zakładach opieki zdrowotnej i gabinetach dentystycznych;
- w przychodniach szkolnych, żłobkach i przedszkolach oraz domach opieki;
oraz mogą występować w miejscu pracy i w domu. Mogą również dotyczyć zakładów usługowych takich jak pralnie i kuchnie, dostarczających produkty bezpośrednio do pacjentów.
UWAGA 1 Opisana metoda jest przeznaczona do określania działania preparatów handlowych lub substancji czynnych w warunkach ich stosowania.
UWAGA 2 Metoda ta odpowiada badaniu fazy 2, etapu 1.
UWAGA 3 W EN 14885 określono szczegółowo związek między różnymi badaniami i „zaleceniami stosowania”.
