Bezpieczeństwo użytkowania transformatorów, dławików, zasilaczy i zespołów takich urządzeń -- Część 2-15: Wymagania szczegółowe i badania dotyczące transformatorów separacyjnych do medycznych systemów informatycznych do zasilania pomieszczeń medycznych
Zakres
Niniejsza część IEC 61558 dotyczy bezpieczeństwa użytkowania transformatorów separacyjnych do medycznych systemów informatycznych do zasilania pomieszczeń medycznych.
UWAGA 1 Bezpieczeństwo dotyczy aspektów elektrycznych, termicznych i mechanicznych.
O ile nie określono inaczej, od tej pory termin transformator dotyczy transformatorów separujących do medycznych systemów informatycznych do zasilania pomieszczeń medycznych.
Niniejszy dokument ma zastosowanie do stacjonarnych, jednofazowych lub trójfazowych, chłodzonych powietrzem (w sposób naturalny lub wymuszony) suchych transformatorów izolacyjnych do zasilania medycznego systemu informatycznego dla lokalizacji medycznych grupy 2, zaprojektowanych do trwałego podłączenia do stałego okablowania i przeznaczonych do tworzenia medycznego systemu informatycznego po stronie wtórnej. Uzwojenia mogą być osłonięte lub nieosłonięte.
UWAGA 2 Systemy informatyczne są zdefiniowane w IEC 60364-1.
Zasady instalacji medycznego systemu informatycznego dla lokalizacji medycznych grupy 2 podano w IEC 60364-7-710.
UWAGA 3 Krajowe przepisy dotyczące instalacji w niektórych krajach mają inne lub dodatkowe wymagania wymienione w Załączniku C do IEC 60364-7-710:2021.
Niniejszy dokument dotyczy transformatorów, które są przeznaczone do medycznych systemów informatycznych do zasilania pomieszczeń medycznych. Niniejszy dokument nie dotyczy innych transformatorów lub urządzeń podłączonych za transformatorem.
Znamionowe napięcie przemienne zasilania nie przekracza 1 000 V. Znamionowa częstotliwość zasilania i wewnętrzna częstotliwość robocza nie przekraczają 500 Hz.
Moc znamionowa transformatorów jednofazowych i trójfazowych przeznaczonych do systemów informatycznych dla pomieszczeń medycznych grupy 2 nie jest mniejsza niż 0,5 kVA i nie przekracza 10 kVA.
Niniejszy dokument może mieć zastosowanie do transformatorów separacyjnych przeznaczonych do zasilania innych instalacji medycznych, które nie są lokalizacjami medycznymi grupy 2, bez ograniczenia znamionowej mocy wyjściowej, po uzgodnieniu między nabywcą a producentem.
UWAGA 4 Transformatory przeznaczone do zasilania sieci dystrybucyjnych innych niż medyczne systemy informatyczne nie są ujęte w zakresie.
Przemienne napięcie wyjściowe bez obciążenia i znamionowe napięcie wyjściowe nie przekracza 250 V dla transformatora jednofazowego lub trójfazowego (napięcie międzyfazowe).
Niniejszy dokument nie dotyczy zasilaczy.
Niniejszy dokument nie dotyczy obwodów zewnętrznych i ich elementów przeznaczonych do podłączenia do zacisków wejściowych i wyjściowych transformatorów.
Transformatory uwzględnione w tym dokumencie są używane w zastosowaniach, w których podwójna lub wzmocniona izolacja między obwodami jest wymagana przez zasady instalacji lub przez specyfikację urządzenia.
W razie konieczności należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:
- dodatkowe wymagania dla transformatorów przeznaczonych do stosowania w pojazdach, na pokładzie statków i samolotów (z innych obowiązujących norm, przepisów krajowych itp.);
- środki mające na celu ochronę obudowy i elementów wewnątrz obudowy przed wpływami zewnętrznymi, takimi jak grzyby, robactwo, termity, promieniowanie słoneczne i oblodzenie;
- różne warunki transportu, przechowywania i eksploatacji transformatorów;
- dodatkowe wymagania zgodnie z innymi odpowiednimi normami i przepisami krajowymi mogą mieć zastosowanie do transformatorów przeznaczonych do użytku w specjalnych środowiskach.
