PN-EN 50614:2020-07 - wersja angielska

Niniejszy dokument ma zastosowanie do procesów związanych z przygotowaniem do ponownego wykorzystania zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego (Waste Electric and Electronic Equipment WEEE)
Uwaga 1 Niniejszy dokument obejmuje przygotowanie do ponownego wykorzystania sprzętu pochodzenia opisanego w Aneksie I oraz Aneksie III Dyrektywy 2012/19/EU.
Niniejszy dokument ma zastosowanie wyłącznie do podmiotów gospodarczych zajmujących się przygotowaniem do ponownego wykorzystania i nie obejmuje czynności związanych ze sprzętem używanym, który nie jest traktowany jako odpad. Ma zastosowanie do wszystkich podmiotów zajmujących się przygotowaniem do ponownego wykorzystania, niezależnie od ich wielkości czy ich głównego zakresu działalności.
Niniejszy dokument pomaga w określeniu zakresu ponownego wykorzystania, recyklingu i odzysku w świetle normy EN 50625-1.
W przypadku przerobu (łącznie ze zbiórką i logistyką zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego) innego niż przygotowanie do ponownego wykorzystania, mają zastosowanie normy serii EN 50625.
Proces przygotowania do ponownego wykorzystania może obejmować usuwanie całych części lub podzespołów, gdy mają one być użyte do naprawy w naprawionym lub uszkodzonego sprzętu lub sprzedawane jako części do ponownego użytku.
Następujące urządzenia elektryczne i elektroniczne nie są objęte zakresem tej normy:
- urządzenia monitoringu i sterowania przemysłowego,
- przyrządy medyczne do diagnostyki in-vitro, przyrządy medyczne oraz aktywne urządzenia do implantacji .
Uwaga 2 Przykłady urządzeń monitoringu i sterowania przemysłowego obejmują urządzenia przeznaczone do użytku w potencjalnie wybuchowej atmosferze oraz urządzenia do monitoringu i sterowania, które spełniają funkcje bezpieczeństwa jako część układu sterowania przemysłowego.
Uwaga 3 Przyrządy medyczne do diagnostyki in-vitro, przyrządy medyczne oraz aktywne urządzenia do implantacji mogą gromadzić i przechowywać patogeny w zależności od środowiska, w którym są używane. Konieczne jest stosowanie klinicznie sprawdzonych środków do odkażania. Odpowiednimi Dyrektywami są 93/42/EEC oraz 98/79/EC.