Zakres
Niniejszy dokument określa podstawowy zestaw danych dla dokumentu dotyczącego podstawowych danych pacjenta, który wspomaga ciągłość opieki nad pacjentem i koordynację opieki zdrowotnej. Jego celem jest wspieranie w szczególności scenariusza przypadków użycia dla "nieplanowanej, transgranicznej opieki" i ma być międzynarodowymi podstawowymi danymi pacjenta (IPS). Zestaw danych jest minimalny i niepełny, zapewniając solidny, dobrze zdefiniowany podstawowy zestaw elementów danych. Ta wąska koncentracja paradoksalnie pozwala na wykorzystanie określonych elementów danych również w planowanej opiece, a zarówno nieplanowana jak i planowana opieka jest wspierana przez ten zbiór danych w kontekście lokalnym i krajowym, zwiększając tym samym jego użyteczność i wartość.
Wykorzystuje wytyczne europejskie eHN jako wstępne źródło wymagań dotyczących „Podstawowych danych pacjenta”, ale też bierze pod uwagę inne międzynarodowe prace, aby zapewnić interoperacyjną specyfikację zestawu danych dla zastosowań globalnych.
Niniejsza norma IPS dostarcza abstrakcyjną definicję „Podstawowych danych pacjenta”, z której można implementować modele pochodne. Zatem ze względu na jej charakter czytelnicy powinni mieć świadomość, że zgodność z niniejszą normą nie oznacza automatycznej interoperacyjności technicznej; ten rezultat, możliwy dzięki tej normie, można osiągnąć przy zgodności ze standardami wskazanymi w powiązanych specyfikacjach technicznych oraz z wytycznymi dotyczącymi wdrażania.
Niniejsza norma międzynarodowa nie obejmuje procesów przepływu danych dotyczących wprowadzania danych, gromadzenia danych, samego zbioru danych podstawowych ani późniejszej prezentacji danych, ani asymilacji, ani agregacji.
Nie jest to przewodnik dotyczący realizacji, który dotyczy różnych warstw technicznych pod warstwą aplikacyjną. Wskazówki dotyczące wdrażania odnoszące się do konkretnych zagadnień związanych z jurysdykcją, np. dyrektyw, terminologii, formatów itp. są określone w powiązanej specyfikacji technicznej (CEN/TS 17288).
W szczególności przedstawienie za pomocą różnych schematów kodowania, dodatkowych struktur i terminologii nie jest częścią tej normy. Terminologia i jej moc wiążąca są określone w powiązanej specyfikacji technicznej (CEN/TS 17288). Standardy Identyfikacji Produktów Leczniczych (w skrócie IDMP) są zalecanym celem Zestawienia Leków odnoszącego się do tego standardu, ale przed pełnym wdrożeniem IDMP w praktyce, standard IPS nie może w tym momencie nalegać na jego stosowanie i uznaje, że tymczasowe schematy mogą być konieczne do czasu ustanowienia IDMP jako normy.
