Informujemy, że na podstawie decyzji Komitetu Prezydenckiego CEN-CENELEC Polski Komitet Normalizacyjny udostępnia bezpłatnie (na czas walki z pandemią) normy, które będą pomocne w zwalczaniu wirusa SARS-CoV-2.
Mamy nadzieję, że to normalizacyjne przedsięwzięcie przyczyni się do poprawy sytuacji i ułatwi Państwu pracę.
Lista norm do nieodpłatnej dystrybucji na czas walki z COVID-19
(na podstawie decyzji Komitetu Prezydenckiego CEN-CENELEC)
1.PN-EN 149+A1:2010 - wersja polska
Sprzęt ochrony układu oddechowego - Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami - Wymagania, badanie, znakowanie
2.PN-EN 166:2005 - wersja polska
Ochrona indywidualna oczu – Wymagania
3.PN-EN 14126:2005 - wersja polska
Odzież ochronna - Wymagania i metody badań dla odzieży chroniącej przed czynnikami infekcyjnymi
4.PN-EN 14605+A1:2010 - wersja polska
Odzież chroniąca przed ciekłymi chemikaliami - Wymagania dotyczące odzieży ochraniającej całe ciało, z połączeniami nieprzepuszczającymi cieczy w postaci płynnej (Typ 3) lub rozpylonej (Typ 4), łącznie z wyrobami zapewniającymi tylko częściową ochronę ciała (Typy PB[3] i PB[4])
5.PN-EN 13795-1:2019-05 - wersja angielska
Odzież i obłożenia chirurgiczne - Wymagania i metody badań - Część 1: Obłożenia chirurgiczne i fartuchy chirurgiczne
6.PN-EN 13795-2:2019-05 - wersja angielska
Odzież i obłożenia chirurgiczne - Wymagania i metody badań - Część 2: Odzież dla bloków operacyjnych
7.PN-EN 455-1:2004 - wersja polska
Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur
8.PN-EN 455-2:2015-07 - wersja angielska
Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych
9.PN-EN 455-3:2015-07 - wersja angielska
Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej
10.PN-EN 455-4:2010 - wersja angielska
Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości
11.PN-EN 14683+AC:2019-09 - wersja angielska
Maski medyczne - Wymagania i metody badań
12.PN-EN ISO 10993-1:2010 - wersja polska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 1: Ocena i badanie w procesie zarządzania ryzykiem
13.PN-EN ISO 374-5:2017-02 - wersja angielska
Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami -- Część 5: Terminologia i wymagania dotyczące ryzyka przenikania mikroorganizmów
14.PN-EN ISO 13688:2013-12 - wersja polska
Odzież ochronna -- Wymagania ogólne
15.PN-EN ISO 10651-4:2009 - wersja angielska
Respiratory -- Część 4: Szczegółowe wymagania dla urządzeń do resuscytacji napędzanych ręcznie
16.PN-EN ISO 18082:2014-09 - wersja angielska
Urządzenia do anestezji i oddychania -- Wymiary niezamiennych gwintowanych (NIST) niskociśnieniowych łączników do gazów medycznych
17.PN-EN ISO 18082:2014-09/A1:2017-12 - wersja angielska
Urządzenia do anestezji i oddychania -- Wymiary niezamiennych gwintowanych (NIST) niskociśnieniowych łączników do gazów medycznych
18.PN-EN ISO 5356-1:2015-06 - wersja angielska
Urządzenia do anestezji i oddychania -- Łączniki stożkowe -- Część 1: Stożki i gniazda
19.PN-EN ISO 80601-2-12:2020-04 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-12: Szczegółowe wymagania dotyczące podstaw bezpieczeństwa i zasadniczego działania respiratorów stosowanych w intensywnej terapii
20.PN-EN ISO 80601-2-13:2013-06 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-13: Szczegółowe wymagania dotyczące podstaw bezpieczeństwa i zasadniczego działania stanowiska anestezjologicznego
21.PN-EN ISO 80601-2-13:2013-06/A1:2020-02 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-13: Szczegółowe wymagania dotyczące podstaw bezpieczeństwa i zasadniczego działania stanowiska anestezjologicznego
22.PN-EN ISO 80601-2-13:2013-06/A2:2020-04- wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-13: Szczegółowe wymagania dotyczące podstaw bezpieczeństwa i zasadniczego działania stanowiska anestezjologicznego
23.PN-EN ISO 80601-2-74:2020-04 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-74: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń do nawilżania oddechowego
24.PN-EN ISO 80601-2-79:2020-01 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-79: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń wspomagających wentylację w przypadku dysfunkcji układu oddechowego
25.PN-EN ISO 80601-2-80:2020-01 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-80: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego urządzeń wspomagających wentylację w przypadku niewydolności oddechowej
26.PN-EN 60601-1:2011 - wersja polska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego
27.PN-EN 60601-1:2011/A1:2014-02 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego
28.PN-EN 60601-1-2:2015-11 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-2: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Zakłócenia elektromagnetyczne -- Wymagania i badania
29.PN-EN 60601-1-6:2010 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-6: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Użyteczność
30.PN-EN 60601-1-6:2010/A1:2015-09 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-6: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Użyteczność
31.PN-EN 60601-1-8:2011P - wersja polska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-8: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Wymagania ogólne, badania i wytyczne dotyczące systemów alarmowych w medycznych urządzeniach elektrycznych i medycznych systemach elektrycznych
32.PN-EN 60601-1-8:2011/A1:2013-07 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-8: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Wymagania ogólne, badania i wytyczne dotyczące systemów alarmowych w medycznych urządzeniach elektrycznych i medycznych systemach elektrycznych
33.PN-EN 60601-1-11:2015-09 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1-11: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego -- Norma uzupełniająca: Wymagania dotyczące medycznych urządzeń elektrycznych i medycznych systemów elektrycznych stosowanych w środowisku domowej opieki medycznej
34.PN-EN ISO 18562-1:2020-04 - wersja angielska
Ocena biokompatybilności szlaków gazu oddechowego w zastosowaniach opieki zdrowotnej -- Część 1: Ocena i badanie w ramach procesu zarządzania ryzykiem
35.PN-EN ISO 18562-2:2020-04 - wersja angielska
Ocen a biokompatybilności szlaków gazu oddechowego w zastosowaniach opieki zdrowotnej -- Część 2: Badania emisji cząstek stałych
36.PN-EN ISO 18562-3:2020-04 - wersja angielska
Ocena biokompatybilności szlaków gazu oddechowego w zastosowaniach opieki zdrowotnej -- Część 3: Badania emisji lotnych związków organicznych (VOCs)
37.PN-EN ISO 18562-4:2020-04 - wersja angielska
Ocena biokompatybilności szlaków gazu oddechowego w zastosowaniach opieki zdrowotnej -- Część 4: Badania na wymywanie w kondensacie
38.PN-EN ISO 17510:2020-04 - wersja angielska
Wyroby medyczne -- Leczenie bezdechu występującego w czasie snu -- Maski i wyposażenie do nakładania
Sposób zamówienia PN.
Zamówienie (na własnym druku firmowym) można składać przez zakładkę "Druki zewnętrzne" wybierając opcję "Kontynuuj jako gość"
załczony druk firmowy musi zawierać:
- dane zamawiającego,
- numery Polskich Norm (z listy norm do nieodpłatnej dystrybucji na czas walki z COVID-19),
- adres mejlowy na który należy przesłać zamawianą publikację,
- oświadczenie o zapoznaniu się z poniższą informacją:
"Normy udostępniane są wyłącznie w celu zwalczania COVID 19, w szczególności do produkcji środków ochrony indywidualnej oraz urządzeń medycznych zapewniających pracownikom służby zdrowia, pacjentom i ogółowi społeczeństwa dostęp do sprzętu niezbędnego w walce z pandemią COVID-19. Tylko do odczytu, druk i kopiowanie zabronione"
