Wyniki wyszukiwania dla 'wyrob%C3%B3w medycznych'
-
PN-EN ISO 10993-12:2021-11 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2021 [IDT], ISO 10993-12:2021 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2012 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2021-11 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2012 [IDT], ISO 10993-12:2012 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2009 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2007 [IDT], ISO 10993-12:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2012 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2009 [IDT], ISO 10993-12:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2008 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2009 - wersja polskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2007 [IDT], ISO 10993-12:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2008 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiały odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:2004 [IDT], ISO 10993-12:2002 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-12:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-12:2005 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 12: Przygotowanie próbki i materiałów odniesieniaWprowadza: EN ISO 10993-12:1996 [IDT], ISO 10993-12:1996 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-11:2018-08 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 11: Badania toksyczności układowejWprowadza: EN ISO 10993-11:2018 [IDT], ISO 10993-11:2017 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-11:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-11:2018-08 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 11: Badania toksyczności układowejWprowadza: EN ISO 10993-11:2009 [IDT], ISO 10993-11:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-11:2008 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-11:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 11: Badania toksyczności układowejWprowadza: EN ISO 10993-11:2006 [IDT], ISO 10993-11:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-11:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-11:2008 - wersja polskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Badania toksyczności ogólnoustrojowejWprowadza: EN ISO 10993-11:2006 [IDT], ISO 10993-11:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-11:2000 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-11:2006 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Badania toksyczności ogólnoustrojowejWprowadza: EN ISO 10993-11:1995 [IDT], ISO 10993-11:1993 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2023-07 - wersja angielska
Biologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania uczulającego na skóręWprowadza: EN ISO 10993-10:2023 [IDT], ISO 10993-10:2021 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2015-02 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2023-07 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i uczulającego na skóręWprowadza: EN ISO 10993-10:2013 [IDT], ISO 10993-10:2010 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2011 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2015-02 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i działania uczulającego na skóręWprowadza: EN ISO 10993-10:2010 [IDT], ISO 10993-10:2010 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2011 - wersja niemiecka
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2015-02 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i działania uczulającego na skóręWprowadza: EN ISO 10993-10:2010 [IDT], ISO 10993-10:2010 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2011 - wersja angielska, PN-EN ISO 10993-10:2011 - wersja niemieckaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i powodującego nadwrażliwość typu opóźnionegoWprowadza: EN ISO 10993-10:2009 [IDT], ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006 [IDT], ISO 10993-10:2002 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2007 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i powodującego nadwrażliwość typu opóźnionegoWprowadza: EN ISO 10993-10:2002 [IDT], ISO 10993-10:2002 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2007/A1:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2009 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i powodującego nadwrażliwość typu opóźnionegoWprowadza: EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 [IDT], ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2003 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2007 - wersja polskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Metody badania działania drażniącego i nadwrażliwości typu opóźnionegoWprowadza: EN ISO 10993-10:2002 [IDT], ISO 10993-10:2002 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2003/A1:2006 - wersja angielska
Norma wycofanaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Metody badania działania drażniącego i nadwrażliwości typu opóźnionegoWprowadza: EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 [IDT], ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006 [IDT]
-
PN-EN ISO 10993-10:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 10993-10:2003 - wersja angielskaBiologiczna ocena wyrobów medycznych -- Część 10: Badania działania drażniącego i uczulającegoWprowadza: EN ISO 10993-10:1995 [IDT], ISO 10993-10:1995 [IDT]
-
PN-EN IEC 80601-2-78:2020-09 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-78: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego robotów medycznych do rehabilitacji, oceny, kompensacji lub złagodzeniaWprowadza: EN IEC 80601-2-78:2020 [IDT], IEC 80601-2-78:2019 [IDT]
-
PN-EN IEC 80001-1:2022-06 - wersja angielska
Zastosowanie zarządzania ryzykiem w sieciach IT zawierających wyroby medyczne -- Część 1: Bezpieczeństwo, skuteczność oraz ochrona podczas wdrażania i stosowania w przypadku podłączenia wyrobów medycznych lub oprogramowania dotyczącego zdrowiaWprowadza: EN IEC 80001-1:2021 [IDT], IEC 80001-1:2021 [IDT]
-
PN-EN IEC 61010-2-101:2023-04 - wersja angielska
Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych -- Część 2-101: Wymagania bezpieczeństwa dotyczące urządzeń medycznych do diagnozy in vitro (IVD)Wprowadza: EN IEC 61010-2-101:2022 [IDT], IEC 61010-2-101:2018 [IDT]
-
PN-EN IEC 61010-2-101:2023-04/A11:2023-08 - wersja angielska
Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych -- Część 2-101: Wymagania bezpieczeństwa dotyczące urządzeń medycznych do diagnozy in vitro (IVD)Wprowadza: EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 [IDT]
-
PN-EN IEC 61010-2-040:2022-04 - wersja angielska
Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych -- Część 2-040: Wymagania szczegółowe dotyczące sterylizatorów i urządzeń do mycia i dezynfekcji stosowanych do obróbki materiałów medycznychWprowadza: EN IEC 61010-2-040:2021 [IDT], IEC 61010-2-040:2020 [IDT]
-
PN-EN IEC 60601-2-35:2021-12 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-35: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego, urządzeń grzewczych wykorzystujących koce, podkładki i materace i przeznaczonych do ogrzewania w zastosowaniach medycznychWprowadza: EN IEC 60601-2-35:2021 [IDT], IEC 60601-2-35:2020 [IDT]
-
PN-EN 980:2010 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 15223-1:2012 - wersja angielskaSymbole do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:2008 [IDT]
-
PN-EN 980:2008 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2010 - wersja polskaSymbole graficzne do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:2008 [IDT]
-
PN-EN 980:2008 - wersja niemiecka
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2010 - wersja polskaSymbole graficzne do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:2008 [IDT]
-
PN-EN 980:2006 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2008 - wersja angielskaSymbole graficzne do stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:2003 [IDT]
-
PN-EN 980:2004 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2006 - wersja polskaSymbole graficzne stosowane do etykietowania wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:2003 [IDT]
-
PN-EN 980:2001 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2004 - wersja angielskaSymbole graficzne stosowane do etykietowania wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:1996 [IDT], EN 980:1996/A1:1999 [IDT]
-
PN-EN 980:2001/A2:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 980:2004 - wersja angielskaSymbole graficzne stosowane do etykietowania wyrobów medycznychWprowadza: EN 980:1996/A2:2001 [IDT]
-
PN-EN 962:1999 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11117:2008 - wersja angielskaButle do gazów -- Kołpaki ochronne zaworu i osłony zaworu do butli do gazów dla celów medycznych i technicznych -- Projektowanie, konstrukcja i badaniaWprowadza: EN 962:1996 [IDT]
-
PN-EN 962:1999/A2:2002 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11117:2008 - wersja angielskaButle do gazów -- Kołpaki ochronne zaworu i osłony zaworu do butli do gazów dla celów medycznych i technicznych -- Projektowanie, konstrukcja i badaniaWprowadza: EN 962:1996/A2:2000 [IDT]
-
PN-EN 962:1999/A1:2002 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11117:2008 - wersja angielskaButle do gazów -- Kołpaki ochronne zaworu i osłony zaworu do butli do gazów dla celów medycznych i technicznych -- Projektowanie, konstrukcja i badaniaWprowadza: EN 962:1996/A1:1999 [IDT]
-
PN-EN 928:2001 - wersja polska
Norma wycofanaSystemy do diagnostyki in vitro -- Wytyczne stosowania EN 29001 i EN 46001 oraz EN 29002 i EN 46002 w przypadku medycznych wyrobów do diagnostyki in vitroWprowadza: EN 928:1995 [IDT]
-
PN-EN 868-9:2019-01 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 9: Niepowlekane włókniny z poliolefin -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-9:2018 [IDT]
-
PN-EN 868-9:2019-01 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 9: Niepowlekane włókniny z poliolefin -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-9:2018 [IDT]
-
PN-EN 868-9:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 868-9:2019-01 - wersja angielskaMateriały opakowaniowe dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 9: Niepowlekane włókniny z poliolefin -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-9:2009 [IDT]
-
PN-EN 868-9:2002 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 868-9:2009 - wersja angielskaMateriały i systemy opakowaniowe dla wyrobów medycznych przeznaczonych do sterylizacji -- Część 9: Niepowlekane włókniny z poliolefin stosowane do wytwarzania zgrzewalnych torebek, rękawów i osłon -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-9:2000 [IDT]
-
PN-EN 868-8:2019-02 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 8: Pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnych z EN 285 -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-8:2018 [IDT]
-
PN-EN 868-8:2019-02 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 8: Pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnych z EN 285 -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-8:2018 [IDT]
-
PN-EN 868-8:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 868-8:2019-02 - wersja angielskaMateriały opakowaniowe dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 8: Pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnych z EN 285 -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-8:2009 [IDT]
-
PN-EN 868-8:2002 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 868-8:2009 - wersja angielskaMateriały i systemy opakowaniowe dla wyrobów medycznych przeznaczonych do sterylizacji -- Część 8: Pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnych z EN 285 -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-8:1999 [IDT]
-
PN-EN 868-8:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 868-8:2002 - wersja polskaMateriały i systemy opakowaniowe dla wyrobów medycznych przeznaczonych do sterylizacji -- Część 8: Pojemniki sterylizacyjne wielokrotnego użycia do sterylizatorów parowych zgodnych z EN 285 -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-8:1999 [IDT]
-
PN-EN 868-7:2017-03 - wersja polska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 7: Papier pokryty warstwą adhezyjną do niskotemperaturowych procesów sterylizacji -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-7:2017 [IDT]
-
PN-EN 868-7:2017-03 - wersja angielska
Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 7: Papier pokryty warstwą adhezyjną do niskotemperaturowych procesów sterylizacji -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN 868-7:2017 [IDT]