Wyniki wyszukiwania dla 'wyrob%C3%B3w medycznych'

Produkty 101 do 150 z 481

na stronę
Strona:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10

Ustaw kierunek rosnący
  1. PN-EN ISO 15002:2008 - wersja angielska

    PN-EN ISO 15002:2008 - wersja angielska

    Urządzenia pomiaru przepływu do połączenia z jednostkami końcowymi systemów rurociągowych gazów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 15002:2008 [IDT], ISO 15002:2008 [IDT]

  2. PN-EN ISO 15002:2008/A1:2020-04 - wersja angielska

    PN-EN ISO 15002:2008/A1:2020-04 - wersja angielska
    Norma wycofana

    Urządzenia pomiaru przepływu do połączenia z jednostkami końcowymi systemów rurociągowych gazów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 15002:2008/A1:2019 [IDT], ISO 15002:2008/Amd 1:2018 [IDT]

  3. PN-EN ISO 14971:2020-05 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2020-05 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2019 [IDT], ISO 14971:2019 [IDT]

  4. PN-EN ISO 14971:2020-05/A11:2022-05 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2020-05/A11:2022-05 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2019/A11:2021 [IDT]

  5. PN-EN ISO 14971:2012 - wersja polska

    PN-EN ISO 14971:2012 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2020-05 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2012 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  6. PN-EN ISO 14971:2012 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2012 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2020-05 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2012 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  7. PN-EN ISO 14971:2011 - wersja polska

    PN-EN ISO 14971:2011 - wersja polska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2009 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  8. PN-EN ISO 14971:2010 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2010 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2011 - wersja polska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2009 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  9. PN-EN ISO 14971:2009 - wersja polska

    PN-EN ISO 14971:2009 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2010 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2007 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  10. PN-EN ISO 14971:2007 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2007 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2009 - wersja polska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2007 [IDT], ISO 14971:2007 [IDT]

  11. PN-EN ISO 14971:2004 - wersja polska

    PN-EN ISO 14971:2004 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2007 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2000 [IDT], ISO 14971:2000 [IDT], EN ISO 14971:2000/AC:2002 [IDT]

  12. PN-EN ISO 14971:2004/A1:2006 - wersja polska

    PN-EN ISO 14971:2004/A1:2006 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2007 - wersja angielska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2000/A1:2003 [IDT], ISO 14971:2000/Amd 1:2003 [IDT]

  13. PN-EN ISO 14971:2002 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14971:2002 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14971:2004 - wersja polska

    Wyroby medyczne -- Zastosowanie analizy ryzyka do wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14971:2000 [IDT], ISO 14971:2000 [IDT]

  14. PN-EN ISO 14937:2011 - wersja polska

    PN-EN ISO 14937:2011 - wersja polska

    Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Wymagania ogólne dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14937:2009 [IDT], ISO 14937:2009 [IDT]

  15. PN-EN ISO 14937:2010 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14937:2010 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14937:2011 - wersja polska

    Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Wymagania ogólne dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14937:2009 [IDT], ISO 14937:2009 [IDT]

  16. PN-EN ISO 14937:2004 - wersja polska

    PN-EN ISO 14937:2004 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14937:2010 - wersja angielska

    Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Ogólne wymagania dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz opracowania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14937:2000 [IDT], EN ISO 14937:2000/AC:2003 [IDT], ISO 14937:2000/Cor 1:2003 [IDT], ISO 14937:2000 [IDT]

  17. PN-EN ISO 14937:2002 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14937:2002 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14937:2004 - wersja polska

    Sterylizacja wyrobów służących do ochrony zdrowia -- Wymagania ogólne dotyczące oceny czynnika sterylizującego oraz przebiegu, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14937:2000 [IDT], ISO 14937:2000 [IDT]

  18. PN-EN ISO 14708-6:2023-01 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14708-6:2023-01 - wersja angielska

    Implanty chirurgiczne -- Aktywne wyroby medyczne do implantacji -- Część 6: Wymagania szczegółowe dotyczące aktywnych wyrobów medycznych do implantacji przeznaczonych do leczenia tachyarytmii (w tym defibrylatorów do implantacji)

    Wprowadza: EN ISO 14708-6:2022 [IDT], ISO 14708-6:2019 [IDT]

  19. PN-EN ISO 14160:2021-11 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14160:2021-11 - wersja angielska

    Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Ciekłe chemiczne środki sterylizujące do wyrobów medycznych jednorazowego użytku wykorzystujących tkanki zwierzęce i ich pochodne -- Wymagania dotyczące charakterystyki, opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14160:2021 [IDT], ISO 14160:2020 [IDT]

  20. PN-EN ISO 14160:2011 - wersja polska

    PN-EN ISO 14160:2011 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14160:2021-11 - wersja angielska

    Sterylizacja produktów ochrony zdrowia -- Ciekłe chemiczne środki sterylizujące do wyrobów medycznych jednorazowego użytku wykorzystujących tkanki zwierzęce i ich pochodne -- Wymagania dotyczące charakterystyki, opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14160:2011 [IDT], ISO 14160:2011 [IDT]

  21. PN-EN ISO 14160:2011 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14160:2011 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14160:2021-11 - wersja angielska

    Sterylizacja produktów stosowanych w ochronie zdrowia -- Ciekłe chemiczne środki sterylizujące przeznaczone do wyrobów medycznych jednorazowego użytku wykorzystujących tkanki zwierzęce i i ch pochodne -- Wymagania dotyczące charakterystyki, opracowywania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych

    Wprowadza: EN ISO 14160:2011 [IDT], ISO 14160:2011 [IDT]

  22. PN-EN ISO 14160:2002 - wersja polska

    PN-EN ISO 14160:2002 - wersja polska

    Sterylizacja wyrobów medycznych jednorazowego użytku, zawierających materiały pochodzenia zwierzęcego -- Walidacja i rutynowa kontrola sterylizacji ciekłymi chemicznymi środkami sterylizującymi

    Wprowadza: EN ISO 14160:1998 [IDT], ISO 14160:1998 [IDT]

  23. PN-EN ISO 14155:2021-02 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155:2021-02 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Dobra praktyka kliniczna

    Wprowadza: EN ISO 14155:2020 [IDT], ISO 14155:2020 [IDT]

  24. PN-EN ISO 14155:2012 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155:2012 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155:2021-02 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Dobra praktyka kliniczna

    Wprowadza: EN ISO 14155:2011 [IDT], ISO 14155:2011 [IDT]

  25. PN-EN ISO 14155:2011 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155:2011 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155:2012 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Dobra praktyka kliniczna

    Wprowadza: EN ISO 14155:2011 [IDT], ISO 14155:2011 [IDT]

  26. PN-EN ISO 14155-2:2010 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155-2:2010 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155:2011 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Część 2: Plany badań klinicznych

    Wprowadza: EN ISO 14155-2:2009 [IDT], ISO 14155-2:2003 [IDT]

  27. PN-EN ISO 14155-2:2006 - wersja polska

    PN-EN ISO 14155-2:2006 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155-2:2010 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Część 2: Plany badań klinicznych

    Wprowadza: EN ISO 14155-2:2003 [IDT], ISO 14155-2:2003 [IDT]

  28. PN-EN ISO 14155-2:2004 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155-2:2004 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155-2:2006 - wersja polska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych przeznaczonych dla ludzi -- Część 2: Plany badania klinicznego

    Wprowadza: EN ISO 14155-2:2003 [IDT], ISO 14155-2:2003 [IDT]

  29. PN-EN ISO 14155-1:2010 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155-1:2010 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155:2011 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Część 1: Wymagania ogólne

    Wprowadza: EN ISO 14155-1:2009 [IDT], ISO 14155-1:2003 [IDT]

  30. PN-EN ISO 14155-1:2006 - wersja polska

    PN-EN ISO 14155-1:2006 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155-1:2010 - wersja angielska

    Badania kliniczne wyrobów medycznych na ludziach -- Część 1: Wymagania ogólne

    Wprowadza: EN ISO 14155-1:2003 [IDT], ISO 14155-1:2003 [IDT]

  31. PN-EN ISO 14155-1:2003 - wersja angielska

    PN-EN ISO 14155-1:2003 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 14155-1:2006 - wersja polska

    Badanie kliniczne wyrobów medycznych przeznaczonych dla ludzi -- Część 1: Ogólne wymagania

    Wprowadza: EN ISO 14155-1:2003 [IDT], ISO 14155-1:2003 [IDT]

  32. PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja polska

    PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja polska

    Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 7: Alternatywne procesy dla wyrobów medycznych i produktów łączonych

    Wprowadza: EN ISO 13408-7:2015 [IDT], ISO 13408-7:2012 [IDT]

  33. PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja angielska

    PN-EN ISO 13408-7:2015-09 - wersja angielska

    Aseptyczne przetwarzanie produktów ochrony zdrowia -- Część 7: Alternatywne procesy dla wyrobów medycznych i produktów łączonych

    Wprowadza: EN ISO 13408-7:2015 [IDT], ISO 13408-7:2012 [IDT]

  34. PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja polska

    PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2020-11 - wersja angielska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności wykonywane podczas określania, walidacji i utrzymywania skuteczności procesu sterylizacji

    Wprowadza: EN ISO 11737-2:2009 [IDT], ISO 11737-2:2009 [IDT]

  35. PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja polska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas określania, walidacji i przebiegu procesu sterylizacji

    Wprowadza: EN ISO 11737-2:2009 [IDT], ISO 11737-2:2009 [IDT]

  36. PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polska

    PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2010 - wersja angielska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas walidacji procesu sterylizacji

    Wprowadza: EN ISO 11737-2:2000 [IDT], ISO 11737-2:1998 [IDT]

  37. PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-2:2002 - wersja polska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 2: Badania sterylności stosowane podczas walidacji procesu sterylizacji

    Wprowadza: EN ISO 11737-2:2000 [IDT], ISO 11737-2:1998 [IDT]

  38. PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polska

    PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2018-03 - wersja angielska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Oznaczanie populacji drobnoustrojów na produktach

    Wprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]

  39. PN-EN ISO 11737-1:2006 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11737-1:2006 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11737-1:2007 - wersja polska

    Sterylizacja wyrobów medycznych -- Metody mikrobiologiczne -- Część 1: Określenie populacji drobnoustrojów na produkcie

    Wprowadza: EN ISO 11737-1:2006 [IDT], ISO 11737-1:2006 [IDT]

  40. PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja polska

    PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja polska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]

  41. PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2020 [IDT], ISO 11607-2:2019 [IDT]

  42. PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A1:2024-03 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 [IDT], ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 [IDT]

  43. PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2020-06/A11:2022-12 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 [IDT]

  44. PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2020-06 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2017 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]

  45. PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska

    PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]

  46. PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja polska

    PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja polska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]

  47. PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2008/A1:2014-09 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2017-12 - wersja angielska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące walidacji procesów formowania, uszczelniania i montowania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 [IDT], ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 [IDT]

  48. PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja angielska

    PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja angielska
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska

    Opakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelniania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]

  49. PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja niemiecka

    PN-EN ISO 11607-2:2006 - wersja niemiecka
    Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 11607-2:2008 - wersja polska

    Opakowania przeznaczone do finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 2: Wymagania dotyczące procesów zestawiania, kształtowania i uszczelniania

    Wprowadza: EN ISO 11607-2:2006 [IDT], ISO 11607-2:2006 [IDT]

  50. PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja polska

    PN-EN ISO 11607-1:2020-06 - wersja polska

    Opakowania dla finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych -- Część 1: Wymagania dotyczące materiałów, systemów bariery sterylnej i systemów opakowaniowych

    Wprowadza: EN ISO 11607-1:2020 [IDT], ISO 11607-1:2019 [IDT]

Produkty 101 do 150 z 481

na stronę
Strona:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10

Ustaw kierunek rosnący