Wyniki wyszukiwania dla 'wyrob%C3%B3w medycznych'
-
PN-Z-78510:1972 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ISO 32:1994 - wersja polskaSprzęt medyczny -- Butle do gazów medycznych -- Oznaczanie barwami -
PN-Z-53166:1957 - wersja polska
Norma wycofanaSprzęt medyczny -- Wyjaławiacze do narzędzi medycznych -
PN-Z-53166:1952 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-Z-53166:1957 - wersja polskaSprzęty medyczne -- Wyjaławiacze do narzędzi medycznych -- Warunki techniczne -
PN-T-06517-3-041:2003 - wersja polska
Wymagania bezpieczeństwa elektrycznych przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych -- Część 3-041: Protokół kontrolny zgodności z IEC 61010-2-041:1995 -- Wymagania szczegółowe dotyczące autoklawów, w których stosuje się parę do obróbki materiałów medycznych i w procesach laboratoryjnychWprowadza: IEC TR 61010-3-041:1999 [IDT]
-
PN-M-75300:1992 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 737-1:2002 - wersja angielskaInstalacje niepalnych gazów medycznych -- Punkty poboru i wtyki -- Ogólne wymagania i badaniaWprowadza: ISO 9170:1990 [NEQ]
-
PN-ISO 32:1994 - wersja polska
Sprzęt medyczny -- Butle do gazów medycznych -- Oznakowanie zawartościWprowadza: ISO 32:1977 [IDT]
-
PN-ETSI EN 303 203-2 V1.1.1:2015-06 - wersja angielska
Kompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia bliskiego zasięgu (SRD) -- Systemy medycznych sieci w obszarze ciała (MBANS) pracujące w zakresie od 2 483,5 MHz do 2 500 MHz -- Część 2: Zharmonizowana EN zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy R&TTEWprowadza: ETSI EN 303 203-2 V1.1.1:2014 [IDT]
-
PN-ETSI EN 303 203-1 V1.1.1:2015-06 - wersja angielska
Kompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia bliskiego zasięgu (SRD) -- Systemy medycznych sieci w obszarze ciała (MBANS) pracujące w zakresie od 2 483,5 MHz do 2 500 MHz -- Część 1: Parametry techniczne i metody badańWprowadza: ETSI EN 303 203-1 V1.1.1:2014 [IDT]
-
PN-ETSI EN 303 203 V2.1.1:2016-07 - wersja angielska
Urządzenia bliskiego zasięgu (SRD) -- Systemy medycznych sieci w obszarze ciała (MBANS) pracujące w zakresie od 2 483,5 MHz do 2 500 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 303 203 V2.1.1:2015 [IDT]
-
PN-ETSI EN 302 537-2 V1.1.2:2008 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 302 537 V2.1.1:2017-04 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia bliskiego zasięgu (SRD) -- Systemy transmisji danych do celów medycznych o ultra niskim poziomie mocy, pracujące w zakresie częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHz -- Część 2: Zharmonizowana EN zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy R&TTEWprowadza: ETSI EN 302 537-2 V1.1.2:2007 [IDT]
-
PN-ETSI EN 302 537 V2.1.1:2017-04 - wersja polska
Systemy ultramałej mocy do obsługi danych medycznych (MEDS), pracujące w zakresie częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHz -- Norma zharmonizowana zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 302 537 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 302 537 V2.1.1:2017-04 - wersja angielska
Systemy ultramałej mocy do obsługi danych medycznych (MEDS), pracujące w zakresie częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHz -- Norma zharmonizowana zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 302 537 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 302 510-2 V1.1.1:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 302 510 V2.1.1:2017-07 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia radiowe pracujące w zakresie częstotliwości od 30 MHz do 37,5 MHz dla aktywnych membranowych implantów medycznych ultra niskiego poziomu mocy i ich urządzenia pomocnicze -- Część 2: Zharmonizowana EN zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy R&TTEWprowadza: ETSI EN 302 510-2 V1.1.1:2007 [IDT]
-
PN-ETSI EN 302 195-2 V1.1.1:2005 - wersja angielska
Kompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia radiowe z zakresu częstotliwości od 9 kHz do 315 kHz dla aktywnych implantów medycznych ultra małej mocy (ULP-AMI) i wyposażenia -- Część 2: Zharmonizowana EN zapewniająca spełnianie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy R&TTEWprowadza: ETSI EN 302 195-2 V1.1.1:2004 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 839-2 V1.1.1:2003 - wersja angielska
Norma wycofanaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Urządzenia radiowe zakresu częstotliwości od 402 MHz do 405 MHz czynnych implantów medycznych o ultra małej mocy i ich urządzenia pomocnicze -- Część 2: Zharmonizowana EN zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.2 dyrektywy R&TTEWprowadza: ETSI EN 301 839-2 V1.1.1:2002 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-35 V2.2.1:2019-11 - wersja angielska
Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 35: Szczegółowe wymagania dotyczące aktywnych implantów medycznych małej mocy (LP-AMI) pracujących w pasmach od 2 483,5 MHz do 2 500 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-35 V2.2.1:2019 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-35 V2.1.1:2017-07 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-35 V2.2.1:2019-11 - wersja angielskaNorma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 35: Szczegółowe wymagania dotyczące aktywnych implantów medycznych małej mocy (LP-AMI) pracujących w pasmach 2 483,5 MHz do 2 500 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-35 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-35 V1.1.2:2014-05 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-35 V2.1.1:2017-07 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 35: Szczegółowe wymagania dotyczące aktywnych implantów medycznych małej mocy (LP-AMI) pracujących w pasmach 2 483,5 MHz do 2 500 MHzWprowadza: ETSI EN 301 489-35 V1.1.2:2013 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-35 V1.1.2:2014-05 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-35 V2.1.1:2017-07 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 35: Szczegółowe wymagania dotyczące aktywnych implantów medycznych małej mocy (LP-AMI) pracujących w pasmach 2 483,5 MHz do 2 500 MHzWprowadza: ETSI EN 301 489-35 V1.1.2:2013 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-31 V2.2.1:2019-11 - wersja angielska
Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 31: Wymagania szczegółowe dotyczące urządzeń aktywnych implantów medycznych o ultra małej mocy (ULP-AMI) pracujących w zakresie od 9 kHz do 315 kHz i związanych z nimi urządzeń peryferyjnych (ULP-AMI-P) -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-31 V2.2.1:2019 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-31 V2.1.1:2017-05 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-31 V2.2.1:2019-11 - wersja angielskaNorma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 31: Wymagania szczegółowe dotyczące urządzeń aktywnych implantów medycznych o ultra małej mocy (ULP-AMI) pracujących w zakresie od 9 kHz do 315 kHz i związanych z nimi urządzeń peryferyjnych (ULP-AMI-P) -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-31 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-31 V1.1.1:2006 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-31 V2.1.1:2017-05 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 31: Wymagania szczegółowe dotyczące urządzeń aktywnych implantów medycznych o bardzo małej mocy (ULP-AMI) pracujących w zakresie od 9 kHz do 315 kHz i związanych z nimi urządzeniami peryferyjnymi (ULP-AMI-P)Wprowadza: ETSI EN 301 489-31 V1.1.1:2005 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-29 V2.2.1:2019-11 - wersja angielska
Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 29: Wymagania szczegółowe dla medycznych urządzeń przesyłających dane (MEDS) pracujących w zakresach częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-29 V2.2.1:2019 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-29 V2.1.1:2017-07 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-29 V2.2.1:2019-11 - wersja angielskaNorma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 29: Wymagania szczegółowe dla medycznych urządzeń przesyłających dane (MEDS) pracujących w zakresach częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-29 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-29 V1.1.1:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-29 V2.1.1:2017-07 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 29: Wymagania szczegółowe dla medycznych urządzeń przesyłających dane (MEDS) pracujących w zakresach częstotliwości od 401 MHz do 402 MHz i od 405 MHz do 406 MHzWprowadza: ETSI EN 301 489-29 V1.1.1:2009 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-27 V2.2.1:2019-11 - wersja angielska
Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 27: Wymagania szczegółowe dla aktywnych implantów medycznych ultra małej mocy (ULP-AMI) i skojarzonych z nimi urządzeń peryferyjnych (ULP-AMI-P) pracujących w pasmach od 402 MHz do 405 MHz -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-27 V2.2.1:2019 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-27 V2.1.1:2017-07 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-27 V2.2.1:2019-11 - wersja angielskaNorma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 27: Wymagania szczegółowe dla aktywnych implantów medycznych ultra małej mocy (ULP-AMI) i skojarzonych z nimi urządzeń peryferyjnych (ULP-AMI-P) -- Zharmonizowana norma zapewniająca spełnienie zasadniczych wymagań zgodnie z artykułem 3.1(b) dyrektywy 2014/53/UEWprowadza: ETSI EN 301 489-27 V2.1.1:2016 [IDT]
-
PN-ETSI EN 301 489-27 V1.1.1:2005 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-ETSI EN 301 489-27 V2.1.1:2017-07 - wersja angielskaKompatybilność elektromagnetyczna i zagadnienia widma radiowego (ERM) -- Norma kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) dotycząca urządzeń i systemów radiowych -- Część 27: Wymagania szczegółowe dla aktywnych implantów medycznych ultra małej mocy (ULP-AMI) i urządzeń peryferyjnych z nimi związanych (ULP-AMI-P)Wprowadza: ETSI EN 301 489-27 V1.1.1:2004 [IDT]
-
PN-ENV 13939:2003 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN 12052:2005 - wersja angielskaInformatyka w ochronie zdrowia -- Wymiana danych medycznych, interfejs: między HIS/RIS a PACS i HIS/RIS a urządzeniem diagnostyki obrazowejWprowadza: ENV 13939:2001 [IDT]
-
PN-ENV 13735:2003 - wersja angielska
Norma wycofanaInformatyka w ochronie zdrowia -- Współdziałanie urządzeń medycznych podłączonych do pacjentaWprowadza: ENV 13735:2000 [IDT]
-
PN-ENV 13607:2003 - wersja angielska
Norma wycofanaInformatyka w ochronie zdrowia -- Komunikaty do wymiany informacji na zleceniach medycznychWprowadza: ENV 13607:2000 [IDT]
-
PN-EN ISO 9626:2016-12 - wersja angielska
Rurki igieł ze stali nierdzewnej do produkcji wyrobów medycznych -- Wymagania i metody badańWprowadza: EN ISO 9626:2016 [IDT], ISO 9626:2016 [IDT]
-
PN-EN ISO 9626:2002 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 9626:2016-12 - wersja angielskaRurki igieł ze stali nierdzewnej do produkcji wyrobów medycznychWprowadza: EN ISO 9626:1995 [IDT], EN ISO 9626:1995/A1:2001 [IDT], ISO 9626:1991 [IDT], ISO 9626:1991/Amd 1:2001 [IDT]
-
PN-EN ISO 9170-2:2010 - wersja polska
Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 2: Punkty poboru dla systemów odciągu gazów anestetycznychWprowadza: EN ISO 9170-2:2008 [IDT], ISO 9170-2:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 9170-2:2008 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 9170-2:2010 - wersja polskaPunkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 2: Punkty poboru do systemów odciągu gazów anestetycznychWprowadza: EN ISO 9170-2:2008 [IDT], ISO 9170-2:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 9170-1:2020-12 - wersja angielska
Punkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 1: Punkty poboru sprężonych gazów medycznych i próżniWprowadza: EN ISO 9170-1:2020 [IDT], ISO 9170-1:2017 [IDT]
-
PN-EN ISO 9170-1:2009 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 9170-1:2020-12 - wersja angielskaPunkty poboru dla systemów rurociągowych gazów medycznych -- Część 1: Punkty poboru sprężonych gazów medycznych i próżniWprowadza: EN ISO 9170-1:2008 [IDT], ISO 9170-1:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 9170-1:2008 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 9170-1:2009 - wersja polskaPunkty poboru dla systemów rurociągowych do gazów medycznych -- Część 1: Punkty poboru do użycia ze sprężonymi gazami medycznymi i próżniąWprowadza: EN ISO 9170-1:2008 [IDT], ISO 9170-1:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 80601-2-56:2017-10 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-56: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania termometrów medycznych do pomiaru temperatury ciałaWprowadza: EN ISO 80601-2-56:2017 [IDT], ISO 80601-2-56:2017 [IDT]
-
PN-EN ISO 80601-2-56:2017-10/A1:2020-11 - wersja angielska
Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-56: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania termometrów medycznych do pomiaru temperatury ciałaWprowadza: EN ISO 80601-2-56:2017/A1:2020 [IDT], ISO 80601-2-56:2017/Amd 1:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 80601-2-56:2013-04 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 80601-2-56:2017-10 - wersja angielskaMedyczne urządzenia elektryczne -- Część 2-56: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania termometrów medycznych do pomiaru temperatury ciałaWprowadza: EN ISO 80601-2-56:2012 [IDT], ISO 80601-2-56:2009 [IDT]
-
PN-EN ISO 7405:2019-01 - wersja angielska
Stomatologia -- Ocena biozgodności wyrobów medycznych używanych w stomatologiiWprowadza: EN ISO 7405:2018 [IDT], ISO 7405:2018 [IDT]
-
PN-EN ISO 7405:2009 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 7405:2019-01 - wersja angielskaStomatologia -- Ocena biozgodności wyrobów medycznych używanych w stomatologiiWprowadza: EN ISO 7405:2008 [IDT], ISO 7405:2008 [IDT]
-
PN-EN ISO 7405:2009/A1:2013-12 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 7405:2019-01 - wersja angielskaStomatologia -- Ocena biozgodności wyrobów medycznych używanych w stomatologiiWprowadza: EN ISO 7405:2008/A1:2013 [IDT], ISO 7405:2008/Amd 1:2013 [IDT]
-
PN-EN ISO 7405:2000 - wersja polska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 7405:2009 - wersja angielskaStomatologia -- Przedkliniczna ocena biozgodności wyrobów medycznych używanych w stomatologii -- Metody badania materiałów stomatologicznychWprowadza: EN ISO 7405:1997 [IDT], ISO 7405:1997 [IDT]
-
PN-EN ISO 7396-2:2011 - wersja polska
Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 2: Systemy wyrzutowe odprowadzające zużyte gazy anestetyczneWprowadza: EN ISO 7396-2:2007 [IDT], ISO 7396-2:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 7396-2:2007 - wersja angielska
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 7396-2:2011 - wersja polskaSystemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 2: Systemy odprowadzające zużyte gazy anestetyczneWprowadza: EN ISO 7396-2:2007 [IDT], ISO 7396-2:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 7396-2:2007 - wersja niemiecka
Norma wycofana i zastąpiona przez PN-EN ISO 7396-2:2011 - wersja polskaSystemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 2: Systemy odprowadzające zużyte gazy anestetyczneWprowadza: EN ISO 7396-2:2007 [IDT], ISO 7396-2:2007 [IDT]
-
PN-EN ISO 7396-1:2016-07 - wersja polska
Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 1: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżniWprowadza: EN ISO 7396-1:2016 [IDT], ISO 7396-1:2016 [IDT]
-
PN-EN ISO 7396-1:2016-07 - wersja angielska
Systemy rurociągowe do gazów medycznych -- Część 1: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżniWprowadza: EN ISO 7396-1:2016 [IDT], ISO 7396-1:2016 [IDT]
